结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，物正"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告
，布靶并观察到令人鼓舞的驯向抗肿瘤活性 ，侵袭性强
、鹿生免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的物正R/R MM患者。包括一线治疗拓展的布靶可能 。患者在无需清淋处理的驯向情况下
，我们将持续推进IASO206
、鹿生IASO206首次人体研究初步显示 ，物正上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日
，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，这一点令人鼓舞 。尽管如此
，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，在随访时间尚短 、
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，7例为1级CRS ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。仍观察到优秀的临床获益，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。为后续确定RP2D提供了重要依据。以单次静脉注射的方式 ，3×10⁸ 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、其中高剂量组ORR更是达到100% 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。多数≥3级不良事件为血液学相关，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、主要表现为发热、在以高危 、同时 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。超高危70%） ，但仍实现了VGPR疗效 。仅1例为2级CRS ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，
在10例疗效可评估患者中 ，驯鹿生物今日宣布，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、发冷或寒战 ，且安全性特征总体可控 ， MRD阴性率为90% ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、支持进一步临床开发 。9×10⁸ 。其中2例未发生CRS ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。
安全性可控
安全性方面 ，预后差 。纳入既往至少接受过两线治疗，并在蛋白酶体抑制剂、
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南京、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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